2024年9月20日下午，由北京大学全球健康发展研究院主办，北京市科学技术协会、中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会（RDPAC）、成都康弘药业集团股份有限公司、北大孵化器共同支持的“全球健康创新医药论坛2024”在北大科技园成功举办。
论坛现场
北京大学全球健康发展研究院院长助理、教授黄成主持了论坛开幕。北京大学全球健康发展研究院院长、国家发展研究院长江学者特聘教授、中国医学科学院学部委员刘国恩教授，中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会（RDPAC）执行总裁嘉雷诺（Renaud Gabay）先生出席论坛并致辞。
北京大学全球健康发展研究院 黄成教授主持
北京大学全球健康发展研究院院长，国家发展研究院长江学者特聘教授，
中国医学科学院学部委员 刘国恩教授开幕致辞
中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会（RDPAC）执行总裁
嘉雷诺（Renaud Gabay）开幕致辞
刘国恩教授强调了在快速变化的世界中，创新与健康经济将有效应对复杂多变的健康挑战，从而保护人类健康。嘉蕾诺先生在发言中肯定了过去十年中国医药产业与医疗企业取得的显著成就，在表达了对未来发展的坚定信心与深切期待的同时，他强调各界仍需携手并进，深化合作，共同面对挑战，科学公正地进行创新药价值评估，为公众健康带来更大的福祉，助力实现中国健康2030的宏伟目标。
在主旨发言中，美国药品研究和制造企业协会（PhRMA）国际政策研究副总裁Kevin Haninger深入剖析了全球新药获取的趋势和关键政策因素。Haninger的演讲涵盖了2005年至2023年全球新药的上市情况，突出了中国在提升新药可及性方面的显著进步。他指出，全球新药的推出呈现上升趋势，尤其在癌症、心血管和神经系统疾病等关键治疗领域，通过比较各国公共保险计划的覆盖范围和报销条件，他揭示了政策设计对患者能否获得新药的深远影响。
美国药品研究和制造企业协会（PhRMA）国际政策研究副总裁
Kevin Haninger主旨发言
百时美施贵宝公司副总裁Jorge Arellano围绕有效、高效的药品准入政策的关键原则进行了主旨演讲。他强调，有效的关键在于非偏倚、价值导向的行动，全面考量数据以促进更广泛的价值评估。同时，药品创新准入需从患者、医疗系统、社会等多个视角出发，评估其长期价值与全面价值。创新药物价值评估应融合社会视角、专家意见及高效评估流程等，从而实现患者及时公平地获取创新治疗。
百时美施贵宝公司副总裁 Jorge Arellano主旨发言
全球健康药物研发中心主任，清华大学药学院首任院长、拜耳特聘教授丁胜在主旨演讲中强调了全球健康的重要性。随着全球面临重大疾病挑战，全球健康药物研发中心（GHDDI）自2016年成立以来，推动药物创新与研发，利用AI技术和高通量筛选系统，加速药物发现，已进入多项临床试验。同时，GHDDI通过公私合作和技术转让，探索多元化的收入来源，提升中国在全球药物研发中的影响力。为应对全球健康药物研发面临市场失灵、资金不足及健康不平等的挑战，丁胜博士呼吁加强政策改革和国际合作，推动可持续创新系统的建设。
全球健康药物研发中心主任，清华大学药学院首任院长、拜耳特聘教授 丁胜主旨发言
北京大学公共卫生学院全球卫生学系主任、全球健康发展研究院副院长许铭主持了之后的第一场圆桌讨论。中国医院协会副会长毛群安，国家医疗保障局基金监管司原副司长段政明，德国外交部全球卫生特使施贺德（Bernhard Schwartländer），杨森制药亚太区市场准入政策负责人Alexander Best，美国药品研究与制造企业协会（PhRMA）北京办事处副代表高山参加了本场圆桌讨论。
该讨论聚焦了如何全链条全生命周期地促进创新药发展。目前创新药发展面临着准入、支付渠道及药品定价等挑战，同时医疗需求的增长性与医保基金的有限性不平衡。国家、医药协会、医院等多方需协同合作，畅通信息渠道，拓宽新药支付渠道等。因地制宜解决中国特有挑战，注重临床需求，探索合理定价与报销机制。
圆桌一讨论嘉宾：从左到右依次是许铭、毛群安、段政明、施贺德、Alexander Best、高山
第二场圆桌讨论由RAPAC副总裁、市场准入负责人黄哲主持。中国药品监督管理研究会会长、主任药师张伟，中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖，天津大学医学部药物科学与技术学院、副书记（主持党委工作）、副院长、天津大学社会科学调查与数据中心执行主任吴晶；百时美施贵宝公司副总裁兼洲际市场准入、定价与价值呈现负责人Jorge Arellano，安进公司亚太区国际事务负责人Jasper MacSlarrow参加了本环节的讨论。
讨论强调了药品价值评估在确保患者能够获得高质量医疗服务中的重要作用，并指出了在药品审评审批、市场准入策略以及医保政策制定中需要进一步优化和改进的领域。专家们一致认为，药品价值评估不应仅仅局限于药品的直接医疗效果，还应包括其对公共卫生、社会经济影响的全面考量。此外，讨论还涉及了如何通过政策创新和跨部门合作，建立一个更加透明、高效的药品市场准入体系，以促进医药创新和保障患者利益。
圆桌二讨论嘉宾：从左到右依次是黄哲、张伟、宋瑞霖、吴晶、Jorge Arellano、Jasper MacSlarrow
在闭幕致辞中，北京大学全球健康发展研究院副院长许铭教授强调，参与本次会议的演讲专家提出了富有洞察力的观点，给人留下深刻印象。他指出，这是与RDPAC合作组织的系列活动之一，并期待在未来几个月内就如何有效鼓励创新等关键问题进行更深入的讨论。天津大学医学部药物科学与技术学院副书记、副院长吴晶在总结发言中指出，中国医疗保险体系当前面临的两大挑战是支付能力限制和创新药支付的难题，尤其是城乡居民基本医疗保险基金不平衡和商业医疗保险定位不明确。吴教授强调了创新药物纳入医保目录后使用率提升的重要性，并建议未来应扩大讨论范围，关注如何切实提高患者用药可及性。
北京大学公共卫生学院全球卫生学系主任、全球健康发展研究院副院长 许铭总结致辞
天津大学医学部药物科学与技术学院副书记、副院长吴晶总结发言
章湖洋、曾新悦、高娟/文
孙宇、赵慧童/编辑
NSD论坛
EMAIL
北京大学
ENGLISH
